L’esclerosi múltiple afecta el cervell i lamédula espinal. No té guareix però es pot controlar.La esclerosis múltiple afecta el cerebro y lamédula espinal. No tiene cura pero se puede controlar.

En estudiar a una dona que sofria tremolors, movia anormalment els ulls i tenia visió borrosa, el professor de neurologia de la Universitat de París, Jean- Martín Charcot, en 1868, va concloure que aquests símptomes eren producte d’unes cicatrius que apareixien en el cervell i no es guarien; per contra, augmentaven.

Esclerosi Múltiple (EM), així va cridar a aquest mal que, fins llavors, era interpretat des dels rumors, la superstició i la bruixeria. Avui se sap que és una malaltia neurològica crònica de causa autoinmune, la seva prevalença és variable i es creu que canvia en relació amb el paral·lel terrestre. De fet, la màxima incidència es dóna en l’hemisferi nord i la mínima a nivell de l’Equador. S’estima que, prop de 3 milions de persones la pateixen al món i a Colòmbia la seva prevalença és de 4,5 afectats per cada 100 mil habitants.

Què és la EM?

És una malaltia autoinmune (en la qual el cos ataca al mateix cos) que afecta al sistema nerviós central (cervell i medul·la espinal). Afecta la coberta protectora que envolta les neurones (beina de mielina). Quan això ocorre els impulsos nerviosos disminueixen o es detenen.

A qui afecta?

Les dones la pateixen més que els homes i és més freqüent entre els 20 i 40 anys d’edat, però pot donar a qualsevol edat.

Què és el que passa?

En realitat el que hi ha és un atac de les defenses del cos al sistema nerviós, que produeix una inflamació que deixa una cicatriu. Ocorre a qualsevol àrea del cervell, del nervi òptic o de la medul·la espinal.

Però hi ha una causa?

Avui no se sap què la causa. Les hipòtesis més arrelades diuen que pot ser per un virus, un defecte genètic o factors ambientals. L’herència pot influir una mica.

Quins són els símptomes?

Els símptomes depenen de l’àrea del cervell compromesa i es manifestan de moltes maneres. Pot ser motors com a paràlisis o pèrdua parcial del moviment, tremolors, convulsions o moviments anormals; sensitius com adormecimientos, pèrdua de la sensibilitat, formiguejos o dolor; visuals, auditius, intestinals, alteracions del llenguatge, vertigen, alteracions en l’orina o sexuals.

Com són els episodis?

Els episodis poden durar dies, setmanes o mesos. Els atacs van seguits de períodes de reducció o absència dels símptomes (remissions). La febre, els banys calents, l’exposició al sol i l’estrès poden desencadenar o empitjorar els atacs. És comú que la malaltia reaparegui (recaiguda). No obstant això, pot empitjorar fins a comprometre la vida de les persones.

Com es diagnostica?

Amb un examen fet per un neuròleg, i es complementa amb imatges amb ressonàncies, anàlisis del líquid cefalorraquideo, potencials evocats, proves immunològiques específiques.

Quin és el tractament?

Fins al moment no hi ha un tractament per guarir, existeixen fàrmacs i teràpia que retarden el progrés de la malaltia. L’objectiu és controlar els símptomes i ajudar a mantenir una qualitat de vida normal. Hi ha moduladors immunològics, teràpies biològiques i, per descomptat, maneig dels símptomes i rehabilitació integral que milloren el curs de la malaltia i la qualitat de vida.

Què ve en aquest tema?

Avui s’investiguen i proven medicaments anomenats biològics (octelizumab i fantumumab) i un ainticuerpo monoclonal (BIIB033), que es presenten com a bones alternatives.

Com és el seu pronòstic?

El desenllaç clínic és variable i difícil de predir. Encara que el trastorn és crònic i incurable, l’expectativa de vida pot ser normal o gairebé normal. Les persones amb esclerosi múltiple són actives i s’exerceixen en el treball amb poca discapacitat.

On buscar suport?

Viure amb esclerosi múltiple pot ser un desafiament. L’estrès causat pel desenvolupament de la malaltia es pot alleujar unint-se a un grup de suport per aprendre a enfrontar aquesta malaltia. El fet de compartir amb altres persones que tinguin experiències i problemes en comú, fa que els pacients se sentin menys sols.

Si està afectat, això pot ajudar-li

Dieta: aquesta ha de ser balancejada, amb poc greix i poca farina sense begudes gasoses.

No s’ha de fumar, doncs el cigarret eleva el risc de recaigudes en
la malaltia.

Allunyi’s de l’alcohol. La ingesta de glop afavoreix la progressió de la malaltia.

Descansi. La fatiga empitjora els símptomes. Faci pauses actives durant el dia.

Eviti l’exposició a la calor, doncs això podria exacerbar els símptomes en la majoria dels pacients.

Mogui’s. L’exercici a casa és favorable; els aeròbics i els estiraments no han de faltar.

La majoria de pacients presenten dolor en finalitzar el dia; per això es recomanen els massatges amb gel a les zones de dolor.

Cura amb el bany calent i les aigües termals, doncs poden augmentar els símptomes.

Cal mantenir-se actius. Això disminueix la progressió.

Cuidi la seva pell. L’ús de bloqueadores solars i cremes humectantes és una necessitat en les persones amb EM.

GUSTAVO HERNANDO CASTRO G.
Para EL TIEMPO
Mèdic neuròleg vascular-epilèpsia somio i neuroinmunología (esclerosi). Associació Colombiana de Neurología

Al estudiar a una mujer que sufría temblores, movía anormalmente los ojos y tenía visión borrosa, el profesor de neurología de la Universidad de París, Jean- Martín Charcot, en 1868, concluyó que esos síntomas eran producto de unas cicatrices que aparecían en el cerebro y no se curaban; por el contrario, aumentaban.

Esclerosis Múltiple (EM), así llamó a este mal que, hasta entonces, era interpretado desde los rumores, la superstición y la brujería. Hoy se sabe que es una enfermedad neurológica crónica de causa autoinmune, su prevalencia es variable y se cree que cambia en relación con el paralelo terrestre. De hecho, la máxima incidencia se da en el hemisferio norte y la mínima a nivel del Ecuador. Se estima que, cerca de 3 millones de personas la padecen en el mundo y en Colombia su prevalencia es de 4,5 afectados por cada 100 mil habitantes.

¿Qué es la EM?

Es una enfermedad autoinmune (en la que el cuerpo ataca al mismo cuerpo) que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Afecta la cubierta protectora que rodea las neuronas (vaina de mielina). Cuando esto ocurre los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen.

¿A quiénes afecta?

Las mujeres la padecen más que los hombres y es más frecuente entre los 20 y 40 años de edad, pero puede dar a cualquier edad.

¿Qué es lo que pasa?

En realidad lo que hay es un ataque de las defensas del cuerpo al sistema nervioso, que produce una inflamación que deja una cicatriz. Ocurre en cualquier área del cerebro, del nervio óptico o de la médula espinal.

¿Pero hay una causa?

Hoy no se sabe qué la causa. Las hipótesis más arraigadas dicen que puede ser por un virus, un defecto genético o factores ambientales. La herencia puede influir un poco.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas dependen del área del cerebro comprometida y se manifestan de muchas maneras. Puede ser motores como parálisis o pérdida parcial del movimiento, temblores, convulsiones o movimientos anormales; sensitivos como adormecimientos, pérdida de la sensibilidad, hormigueos o dolor; visuales, auditivos, intestinales, alteraciones del lenguaje, vértigo, alteraciones en la orina o sexuales.

¿Cómo son los episodios?

Los episodios pueden durar días, semanas o meses. Los ataques van seguidos de períodos de reducción o ausencia de los síntomas (remisiones). La fiebre, los baños calientes, la exposición al sol y el estrés pueden desencadenar o empeorar los ataques. Es común que la enfermedad reaparezca (recaída). Sin embargo, puede empeorar hasta comprometer la vida de las personas.

¿Cómo se diagnostica?

Con un examen hecho por un neurólogo, y se complementa con imágenes con resonancias, análisis del líquido cefalorraquideo, potenciales evocados, pruebas inmunológicas específicas.

¿Cuál es el tratamiento?

Hasta el momento no hay un tratamiento para curar, existen fármacos y terapia que retardan el progreso de la enfermedad. El objetivo es controlar los síntomas y ayudar a mantener una calidad de vida normal. Hay moduladores inmunológicos, terapias biológicas y, por supuesto, manejo de los síntomas y rehabilitación integral que mejoran el curso de la enfermedad y la calidad de vida.

¿Qué viene en este tema?

Hoy se investigan y prueban medicamentos llamados biológicos (octelizumab y fantumumab) y un ainticuerpo monoclonal (BIIB033), que se presentan como buenas alternativas.

¿Cómo es su pronóstico?

El desenlace clínico es variable y difícil de predecir. Aunque el trastorno es crónico e incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. Las personas con esclerosis múltiple son activas y se desempeñan en el trabajo con poca discapacidad.

¿Dónde buscar apoyo?

Vivir con esclerosis múltiple puede ser un desafío. El estrés causado por el desarrollo de la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para aprender a enfrentar esta enfermedad. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común, hace que los pacientes se sientan menos solos.

Si está afectado, esto puede ayudarle

Dieta: esta debe ser balanceada, con poca grasa y poca harina sin bebidas gaseosas.

No se debe fumar, pues el cigarrillo eleva el riesgo de recaídas en
la enfermedad.

Aléjese del alcohol. La ingesta de trago favorece la progresión de la enfermedad.

Descanse. La fatiga empeora los síntomas. Haga pausas activas durante el día.

Evite la exposición al calor, pues esto podría exacerbar los síntomas en la mayoría de los pacientes.

Muévase. El ejercicio en casa es favorable; los aeróbicos y los estiramientos no deben faltar.

La mayoría de pacientes presentan dolor al finalizar el día; por eso se recomiendan los masajes con hielo en las zonas de dolor.

Cuidado con el baño caliente y las aguas termales, pues pueden aumentar los síntomas.

Hay que mantenerse activos. Eso disminuye la progresión.

Cuide su piel. El uso de bloqueadores solares y cremas humectantes es una necesidad en las personas con EM.

GUSTAVO HERNANDO CASTRO G.
Para EL TIEMPO
Médico neurólogo vascular-epilepsia sueño y neuroinmunología (esclerosis). Asociación Colombiana de Neurología.

 

INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE:
http://www.eltiempo.com/estilo-de-vida/salud/esclerosis-enfermedad-que-afecta-el-sistema-nervioso/16681077

TRADUÏT AUTOMÁTICAMENT PER:
GOOGLE CHROME

 

INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAIDA DE:
http://www.eltiempo.com/estilo-de-vida/salud/esclerosis-enfermedad-que-afecta-el-sistema-nervioso/16681077

 

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *

Skip to content